上海市質(zhì)量認證辦理：
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國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局、國家食品藥品監(jiān)督管理局2008年第94號公告《關于部分進口醫(yī)療器械市場準入有關問題的公告》
為進一步落實國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局和國家食品藥品監(jiān)督管理局聯(lián)合發(fā)布的《關于部分醫(yī)療器械產(chǎn)品檢測有關問題的公告》（國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局、國家食品藥品監(jiān)督管理局公告2006年第70號），方便企業(yè)，共享資源，在確保醫(yī)療器械安全、有效和質(zhì)量可控的前提下，依據(jù)國家有關法律和法規(guī)，國家食品藥品監(jiān)督管理局和國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局對8種進口醫(yī)療器械市場準入的部分審查環(huán)節(jié)進行合并，進而實現(xiàn)8種進口醫(yī)療器械一次檢測、一次現(xiàn)場質(zhì)量體系考核、一次收費。現(xiàn)將有關事宜公告如下：
一、企業(yè)應在《8種進口醫(yī)療器械檢測機構目錄》（見附件）中選擇相應檢測機構進行產(chǎn)品檢測。
二、檢測機構根據(jù)醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品標準和強制性產(chǎn)品認證實施規(guī)則對相關產(chǎn)品進行全項檢測，并出具全項檢測報告。
三、檢測機構應當切實按照一次檢測、一次收費的要求開展檢測工作，不得重復檢測、重復收費。
四、強制性產(chǎn)品認證所出具的工廠檢查報告作為醫(yī)療器械注冊申請所需提交的生產(chǎn)質(zhì)量體系考核報告。工廠檢查報告應當包括國家食品藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械質(zhì)量體系管理和臨床試驗資料真實性核查的有關要求。
特此公告。
